Co to jest choroba autoimmunologiczna?

wprowadzenie

Termin choroba autoimmunologiczna obejmuje całą grupę różnych chorób. Wyznacza jednego Nadmierna reakcja komórek naszego układu odpornościowego w kierunku własnych komórek organizmu, co prowadzi do uszkodzenia odpowiedniego narządu.

Nasz układ odpornościowy doświadcza początku rozwoju człowieka odcisk w grasicy. Ten organ odgrywa kluczową rolę w Selekcja tzw. Komórek T.. Tylko te komórki, które są w stanie rozpoznać własne komórki organizmu, mogą przeżyć. Wszystkie inne są załatwione. Tak tworzy je ciało Mechanizm obrony przed obcymi strukturami. Należą do nich wirusy i bakterie, ale także inne mikroorganizmy i substancje dostarczane z zewnątrz.

Mówi się, że układ odpornościowy jest w stanie rozpoznawać i tolerować własne komórki, jednocześnie chroniąc organizm przed „intruzami”. Tak zwany Cząsteczki MHC ma tutaj specjalną funkcję. Znajdują się na zewnętrznej ścianie komórkowej i służą Wykrywanie nieznanych komórek. Wytłaczanie nie zawsze przebiega gładko. W niektórych przypadkach popełniane są błędy, tak że określone limfocyty T kierują swoją humoralną i komórkową odpowiedź nie na obce struktury, ale na własne komórki organizmu. Prowadzą do Tworzenie przeciwciałtak zwane autoprzeciwciała.

Plik dotknięty narząd jest początkowo uszkodzony i może zostać całkowicie zniszczone, jeśli nie jest leczone. Jeśli nie ma terapii, jest to zwykle proces trwający całe życie. Dokładne przyczyny, które przyczyniają się do rozwoju choroby autoimmunologicznej, nie są jeszcze znane. Jeden idzie od jednego genetyczne predyspozycje i nieprawidłowy dobór komórek T w grasicy. Różne czynniki wyzwalające wywołują początek choroby. Obejmujący infekcje wirusowe lub zakażenie określonym patogenem, ale także zmiany hormonalne w organizmie. W diagnostyce chorób autoimmunologicznych określa się poziom odpowiedniego autoprzeciwciała we krwi. Tak zwana Limit miana określić wartość od momentu uznania, że ​​jest patologiczny. Leczenie jest zwykle objawowe. Lekarstwo nie jest jeszcze możliwe.

W sumie znanych jest około 400 chorób autoimmunologicznych, które podzielono na trzy różne grupy: choroby dotyczące określonego narządu, choroby dotyczące określonych struktur ciała i formy mieszane.

Objawy choroby autoimmunologicznej

Objawy na początku choroby autoimmunologicznej to w większości niespecyficzne i często nie są rozpoznawane jako takie. Objawy charakterystyczne dla niektórych chorób autoimmunologicznych zwykle nie są widoczne. Występujące objawy obejmują objawy skórne, takie jak Swędzenie, wysypka i zaczerwienienie.

W niektórych przypadkach osoby dotknięte chorobą narzekają wegetatywny uskarżanie się, więc objawy mimowolnego układu nerwowego. Zwiększone zmęczenie lub zmniejszona potrzeba snu, zmiany odczuwania temperatury, biegunka lub zaparcia oraz zaburzenia rytmu serca mieszczą się w tym zakresie. Można również zaobserwować zaburzenia koncentracji, podwyższoną gorączkę i nieswoiste dolegliwości brzuszne. Ale to też się zdarza Problemy ze stawami i nieprawidłowości neurologiczne jak dyskomfort i mrowienie w dłoniach i stopach. Strata libido obserwuje się również w związku z niektórymi chorobami. Zaburzenia widzenia jak podwójne widzenie przychodzi z Stwardnienie rozsiane i Choroba Gravesa-Basedowa z przodu.

Choroby autoimmunologiczne wątroby

Choroby autoimmunologiczne wątroby podlegają wadliwej reakcji układu odpornościowego organizmu, co prowadzi do Zniszczenie komórek wątroby i dróg żółciowych wskazówki. Rozróżnia się trzy choroby wątroby, które podlegają zaburzeniom autoimmunologicznym: pbrzeżne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, the pierwotna marskość żółciowa i autoimmunologiczne zapalenie wątroby. Te trzy obrazy kliniczne nie mają typowych objawów. Osoby dotknięte chorobą często skarżą się na nieswoiste bóle brzucha, nudności i wymioty, zwiększone zmęczenie, ucisk w wątrobie i swędzenie. Ponadto a Zażółcenie skóry i oczu wyróżniać się również zredukowane owłosienie ciała u mężczyzn.

Plik pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych wiąże się z przewlekłą reakcją zapalną dróg żółciowych. Trwające zapalenie powoduje zwiększoną produkcję tkanki łącznej, która coraz bardziej uciska drogi żółciowe. Utrudnione jest przechodzenie żółci. Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych występuje częściej w związku z zapalna choroba jelit na. Obejmują one choroba Crohna i Wrzodziejące zapalenie okrężnicyktóre, podobnie jak zapalenie dróg żółciowych, postępują w zaostrzeniach. Mężczyźni częściej chorują niż kobiety. Jeśli choroba pozostaje niewykryta lub nieleczona, z czasem może rozwinąć się marskość wątroby. Ponadto zwiększa się ryzyko życiowe dla jednego Rak dróg żółciowych.

Plik Autoimmunologiczne zapalenie wątroby jest rzadką chorobą autoimmunologiczną, która stanowi około jednej piątej wszystkich chorób wątroby. Występuje w każdym wieku. Jednak kobiety w wieku od 20 do 40 lat chorują znacznie częściej niż mężczyźni w tym samym wieku. Plik wyzwalacz cierpisz na autoimmunologiczne zapalenie wątroby zwykle nie można ich wyraźnie zidentyfikować. Czynniki środowiskowe, jak również Antygeny wirusów i bakterii wydają się odgrywać rolę w patogenezie. Podejrzewa się, że wyzwalacze to Salmonella, wirusy zapalenia wątroby typu A, B, C i D oraz wirusy opryszczki. W wielu przypadkach jest to jeden Przypadkowe ustalenie, co jest częścią rutyny Badania krwi przez podwyższone wartości wątroby jest odkryta. W szczególności Transaminazy i Globuliny gamma zauważalny. Można również wykryć przeciwciała przeciwko różnym składnikom komórki.

Pierwotna marskość żółciowa dotyczy małe drogi żółciowe wątroby. Jest to również przewlekły stan zapalny, który nieleczony prowadzi do marskość modyfikacja wątroba prowadzi. Większość osób dotkniętych chorobą to kobiety. Diagnoza i terapia są możliwe nawet na nieco zaawansowanych etapach. W ten sposób w większości przypadków można zapobiec marskości wątroby.

Powszechnie stosowany w terapii autoimmunologicznych chorób wątroby Leki stosowane w celu osłabienia układu odpornościowego używany.

Choroby autoimmunologiczne tarczycy

Rozróżnia się dwie choroby autoimmunologiczne tarczycy: Zapalenie tarczycy Hashimoto i Choroba Gravesa-Basedowa.

Zapalenie tarczycy Hashimoto jest najczęstszym przewlekłym zapaleniem tarczycy. W wyniku nieprawidłowego działania układu odpornościowego przeciwciała (TPO i Tg AK) przeciwko komórkom tarczycy. Są one stopniowo niszczone i nie są już w stanie produkować Hormony tarczycy. Zapalenie tarczycy Hashimoto może wystąpić w każdym wieku, ale zwykle objawia się między 40 a 50 rokiem życia. Częściej dotyczy to kobiet niż mężczyzn. Jest podzielony na dwie różne formy. Podczas gdy jedna z chorób autoimmunologicznych tarczycy z a Powiększenie tarczycy (Wole) idzie w parze, a druga prowadzi do jednego Regresja (zanik) tkanki tarczycy. Czynniki wyzwalające to nadmierne spożycie jodu, stres, ciężkie infekcje wirusowe i czynniki środowiskowe. Objawy nadczynności tarczycy zwykle pojawiają się na początku choroby. Zniszczone komórki uwalniają więcej hormonów tarczycy. Wpłynęło Bezsenność, utrata masy ciała pomimo apetytu na jedzenie, jeden przyspieszone tętno, zmienione odczuwanie temperatury i narzekać zwiększona nerwowość. W miarę postępu choroby człowiek się rozwija Niedoczynność tarczycy (Niedoczynność tarczycy), któremu towarzyszą następujące charakterystyczne objawy: uczucie zimna, zmęczenie, przyrost masy ciała, nastroje depresyjne, trudności z koncentracją, uczucie grudkowatości i suchości skóry oraz błon śluzowych. Ponadto kobiety często mają zaburzenia cyklu miesiączkowego. Lekarstwo na zapalenie tarczycy Hashimoto nie jest możliwe. Zastępowanie hormonów tarczycy w tabletkach pozwala jednak w zdecydowanej większości przypadków życie bez objawów.

Choroba Gravesa-Basedowa lub choroba Gravesa-Basedowa to także choroba autoimmunologiczna tarczycy. Autoprzeciwciała, zwłaszcza tzw TRAKstymulują komórki tarczycy zwiększona produkcja hormonów na. Początek choroby obserwuje się między 20. a 40. rokiem życia, a choroba dotyka głównie kobiety. Zwykle jest to jeden Nadczynność tarczycyże z Powiększenie narządów (Wole) i jedno jednostronne lub dwustronne Zaangażowanie oczu (orbitopatia endokrynologiczna) mogą wystąpić razem. Nie można jednoznacznie zidentyfikować przyczyn choroby Gravesa-Basedowa. Pewną rolę odgrywają składniki genetyczne, infekcje wirusowe, czynniki środowiskowe i stres. Oprócz powiększenia narządów i orbitopatii endokrynologicznej z wysunięciem gałki ocznej (Exophthalmos), są Objawy nadczynności tarczycy obserwować. Jest też jeden w chorobie Gravesa-Basedowa Uzdrowienie nie jest jeszcze możliwe. Oprócz leczenia lekami tarczycowymi stosuje się objawowe środki leczenia towarzyszących dolegliwości. Przy pomocy radykalnego usunięcia tarczycy lub terapii jodem radioaktywnym przyczyna nie zostaje wyeliminowana, ale proces zostaje zatrzymany.

Choroby autoimmunologiczne skóry

Choroby autoimmunologiczne mogą również wpływać na skórę jako część choroby ogólnoustrojowej lub ograniczać się tylko do skóry. Tak zwane kolagenozy są skierowane nie tylko na skórę, ale także na inne struktury endogenne. Obejmuje to twardzinę skóry, stwardnienie skóry, które może rozprzestrzeniać się na inne narządy, oraz zapalenie skórno-mięśniowe, chorobę atakującą mięśnie i skórę. Toczeń rumieniowaty rumieniowaty, z różnymi formami dolegliwości skórnych i narządowych, jest również kolagenozą.

Zapalenie naczyń to zmiany zapalne w naczyniach krwionośnych skóry i innych narządów. Choroby pęcherzowe o podłożu autoimmunologicznym są spowodowane reakcją autoprzeciwciał na składniki komórkowe naskórka. Może to dotyczyć nie tylko skóry, ale także błon śluzowych jamy ustnej i oczu oraz okolicy narządów płciowych. Obejmuje to Pemphigus vulgaris i pemfigoid pęcherzowy.

Choroby autoimmunologiczne ograniczone do skóry to na przykład choroba białych plam, tzw Bielactwo, Łuszczyca (Łuszczyca) lub okrągłe wypadanie włosów (Łysienie plackowate). W tym drugim przypadku włosy wypadają w okrągłych miejscach. Łuszczyca opiera się na nieprawidłowym działaniu układu odpornościowego. Neurodermatitis ma podobny przebieg choroby.

Przeczytaj więcej na ten temat: Toczeń rumieniowaty.

Choroby autoimmunologiczne nerek

Za terminem Kłębuszkowe zapalenie nerek ukrywa grupę różnych Zaburzenia ciałek nerkowych obie nerki. Generalnie jest to stan zapalny tzw Kłębuszki kora nerkowa, jedyna Funkcja filtrująca krwi spełnić. Kłębuszkowe zapalenie nerek może występować jako choroba samej nerek lub w połączeniu z inną chorobą. Około dwie trzecie przypadków to choroby autoimmunologiczne, które atakują tylko nerki. Ciało jest własne Układ odpornościowy wytwarza przeciwciała, często tak zwane przeciwciała IgA, które znajdują się w Złóż pętle kłębuszków. Prowadzą do jednego upośledzona funkcja filtracyjna ciałek nerkowych. Osoby dotknięte chorobą są zwykle bezbolesne. Ponieważ bariera nerek już nie działa, mogą czerwone krwinki i białka w moczu okazać się. Z kolei w krwiobiegu pozostają szkodliwe produkty przemiany materii. Oprócz pliku immunosupresyjne Terapia zależy od etapu środki przeciwnadciśnieniowe i żywieniowe do użycia. Jeśli kłębuszkowe zapalenie nerek nie jest leczone lub pozostaje niewykryte przez długi czas, istnieje ryzyko niewydolności nerek.

Choroby autoimmunologiczne płuc

W kontekście ogólnoustrojowych chorób autoimmunologicznych a Zajęcie płuc do oglądania. Chodzi przede wszystkim o Kolagenozy i Zapalenie naczyń. Szczególnie w połączeniu z systemem Toczeń rumieniowaty, z reumatoidalne zapalenie stawów i Sarcoid może wystąpić zmniejszenie czynnościowej tkanki płucnej. Mówi się o jednym Zwłóknienie tkanki płucnej. Przewlekłe procesy przebudowy, głównie spowodowane stanem zapalnym, przekształcają cienką ścianę pęcherzyków płucnych w nieprzepuszczalną dla tlenu tkankę łączną. Duszność i uporczywy, suchy kaszel są charakterystycznymi objawami. Niektóre układowe zapalenia naczyń są również związane z zajęciem płuc. Specyficzne przeciwciała chorób autoimmunologicznych skierowane są przeciwko małym naczyniom i je wywołują reakcja zapalna tkanki dróg oddechowych i tkanki płucnej. Przeważnie są to choroby z tzw Przeciwciała przeciwko neutrofilom (ANCA) są powiązane. Należą do nich ziarniniakowatość Wegnera, mikroskopowe zapalenie naczyń wielonaczyniowych i zespół Churga-Straussa.

Choroby autoimmunologiczne jelit

Choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego to autoimmunologiczne choroby jelit. Obie choroby są przewlekłe reakcje zapalne błony śluzowej jelit. Charakterystyczną cechą choroby Leśniowskiego-Crohna jest nieregularne zajęcie błony śluzowej jamy ustnej do odbytu. Najczęściej choroba jest zlokalizowana w dolnej części jelita cienkiego oraz w jelicie grubym. Możliwe, że poszczególne zdrowe odcinki jelita leżą między chorą błoną śluzową. Oprócz klasyfikacji jako choroby autoimmunologicznej rolę odgrywają składniki genetyczne, defekt bariery między ścianą jelita a mikroorganizmami oraz obecność określonej prątki. Typowe objawy to Ból brzucha i czasami krwawa biegunka. W terapii Leczenie ostrej fazy i zapobieganie różne pchnięcia. To próba osłabienia odpowiedzi układu odpornościowego.

Również Wrzodziejące zapalenie jelita grubego postępuje z zaostrzeniami I będzie immunosupresyjne leczony. Objawy są podobne do objawów choroby Leśniowskiego-Crohna. Do tej pory wrzodziejące zapalenie jelita grubego było również uważane za chorobę autoimmunologiczną. Najnowsze ustalenia sugerują, że jest to raczej plik Wadliwe działanie obrony przed bakteriami jelitowymi dzieje. Równomierne zakażenie błony śluzowej jelita ogranicza się do jelita grubego. Z terapeutycznego punktu widzenia, jeśli nie ma odpowiedzi na środki lecznicze, istnieje możliwość chirurgicznego usunięcia okrężnicy.

Długość życia

Średnia długość życia jest taka sama dla większości chorób autoimmunologicznych nie ogranicza się odpowiednią terapią. Jeśli choroba nie zostanie rozpoznana przez długi czas, uszkodzenie narządu może skutkować skróceniem oczekiwanej długości życia. To samo dotyczy sytuacji, gdy nie ma terapii. Utworzone autoprzeciwciała powodują nieodwracalne uszkodzenie odpowiedniej tkanki. Im dalej się to posuwa, tym trudniejsze może być skuteczne leczenie. Mniej powszechne choroby, takie jak toczeń rumieniowaty, można leczyć znacznie lepiej niż wcześniej dzięki nowoczesnym opcjom terapeutycznym. Około 80 procent osób dotkniętych chorobą przeżywa pierwsze dziesięć lat po rozpoczęciu terapii.

Ponieważ do tej pory nie ma ostatecznych środków leczniczych, zdecydowanie należy podjąć kroki w celu utrzymania oczekiwanej długości życia ma miejsce odpowiednia terapia.

Toczeń

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) to kolagenoza. Wyróżnia się Reakcje zapalne w całym ciele które mogą występować zarówno w fazie ostrej, jak i przewlekłej. Oprócz formy systemowej są też inne ograniczone tylko do skóry są. We krwi osób dotkniętych chorobą może Autoprzeciwciała, tak zwana ANA (przeciwciała przeciwjądrowe) i wykryć zwiększone komórki zapalne. Te omyłkowo atakują własne komórki organizmu. Przeciwciała w toczniu rumieniowatym są skierowane nie przeciwko konkretnemu organowiale przeciwko każdej komórce ciała. Oprócz skóry może dojść do uszkodzenia serca, nerek, płuc i układu nerwowego, a także stawów. Płeć żeńska jest dziesięć razy bardziej narażona na choroby. Początek choroby jest możliwy w każdym wieku, ale częściej występuje w wieku od 20 do 40 lat. Oprócz czynników środowiskowych i genetycznych za wyzwalacze można również uznać niektóre leki. Plik Objawy są zależne od narządów. Osoby dotknięte chorobą skarżą się na zmęczenie, podwyższoną temperaturę ciała, bóle stawów, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz zmiany zapalne skóry i błon śluzowych. Występuje również zapalenie osierdzia i błony płucnej. W większości przypadków rozwija się tzw Rumień motyla, czerwona wysypka na twarzy. Odpowiednia terapia zależy od zajęcia narządu i jest zwykle objawowa. Pomocna będzie również nadmierna reakcja układu odpornościowego immunosupresyjne Zmniejszona ilość leków.