Co to jest heterochromia tęczówki?

definicja

W przypadku heterochromii tęczówki kolor jednego oka różni się od koloru drugiego.
U ludzi występuje niezwykle rzadko. Czasami heterochromia może wskazywać na chorobę. Dzieje się tak zwłaszcza w przypadku nowo rozwiniętej heterochromii.

Bardziej powszechna jest centralna heterochromia, w której pierścień w środku tęczówki ma inny kolor niż reszta tęczówki.
Istnieje również heterochromia sektorowa, w której część tęczówki jest wyróżniona kolorem.

Jak dochodzi do heterochromii?

Kolor oczu zależy od pigmentacji tęczówki.
Duża ilość pigmentu powoduje, że tęczówka wydaje się brązowa lub ciemna, natomiast oczy słabo pigmentowane wydają się jasne i często są niebieskie.

Heterochromia występuje, gdy pigmentacja jednego oka różni się od drugiego. Może to być wrodzone.
W tak zwanej heterochromii simplex dzieje się to bez wartości chorobowej.

Jest to więc wybryk natury, podobny do znamię. Jednak heterochromia tęczówki może być również dziedziczona jako część zespołu Waardenburga. Tutaj heterochromia występuje wraz z innymi objawami, takimi jak utrata słuchu, wady rozwojowe twarzy i inne zaburzenia pigmentacji.
U heterochromicznego zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego Fuchsa przyczyny, które nie zostały jeszcze w pełni poznane, prowadzą do uporczywego zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego.

Powoduje to bladość dotkniętej tęczówki. Ponieważ choroba jest zwykle jednostronna, występuje heterochromia, a chore oko wydaje się jaśniejsze.
Jednostronna melanoza tęczówki może również wystąpić wrodzona. Tęczówka jest bardzo mocno napigmentowana, przez co wydaje się prawie czarna.
W tym przypadku chore oko wydaje się ciemniejsze.

Nawet jeśli dojdzie do zaburzenia wegetatywnego zaopatrzenia oka, może to prowadzić do pozornej heterochromii.
Niektóre infekcje mogą uszkodzić nabłonek barwnikowy. Jeśli dzieje się to jednostronnie, wynikiem jest heterochromia.
Patogenami mogą być na przykład wirusy Borrelii lub opryszczki

Jakie są rodzaje heterochromii tęczówki?

Rozróżnia się całkowitą heterochromię tęczówki, w której kolor jednego oka może różnić się od koloru drugiego, od heterochromii sektorowej i środkowej.

• W centralnej heterochromii tylko wewnętrzna część tęczówki ma inny kolor, który jest widoczny jako pierścień wokół źrenicy. Występuje stosunkowo często.
• Jednak w przypadku heterochromii sektorowej tylko część tęczówki ma inny kolor. Może to mieć na przykład kształt linii lub klina i często biegnie od wewnątrz na zewnątrz.

Oprócz klasyfikowania heterochromii według dotkniętych obszarów oczu, możliwe jest również klasyfikowanie ich według przyczyn.
Najważniejszym rozróżnieniem jest tutaj heterochromia simplex, która występuje przypadkowo, jest wrodzona i całkowicie nieszkodliwa, a heterochromią jako objawem choroby.

Choroby wywołujące heterochromię to w większości choroby genetyczne lub jednostronne choroby środkowej skóry oka, w tym także tęczówki.
W przypadku chorób genetycznych, które prowadzą do heterochromii, heterochromia jest zwykle również wrodzona.
Jednak są też choroby, w których heterochromia rozwija się dopiero w trakcie życia.

Może to mieć miejsce na przykład w przypadku utrzymującego się jednostronnego zapalenia tęczówki, ciała rzęskowego i naczyniówki.

Rozróżnienie między wrodzoną heterchromią a heterchromią nabytą w trakcie życia może być zatem różnicą istotną diagnostycznie.

Nabyta heterochromia jest prawie zawsze objawem choroby.

częstotliwość

Różne formy heterochromii różnią się również znacznie pod względem częstotliwości.
Całkowita heterochromia tęczówki występuje bardzo rzadko.
Ze względu na rzadkość bardzo trudno jest znaleźć dokładne szczegóły.

Jednak niektóre źródła podają, że prawdziwa wrodzona heterochromia tęczówki bez wartości choroby występuje tylko u 4 na milion osób.
Zespół Waardenburga, który może być przyczyną heterochromii tęczówki, występuje u jednego na 4500 noworodków rocznie.
Przy około 785 000 noworodków w Niemczech w 2017 r. Statystycznie dotyczy to tylko 174 dzieci.

Inne przyczyny heterochromii tęczówki mogą być jeszcze mniej powszechne.

Z kolei heterochromia sektorowa występuje znacznie częściej.

Centralna heterchromia jest jeszcze bardziej powszechna.
Występuje głównie przy jasnych kolorach oczu.

Czy dziedziczona jest heterochromia tęczówki?

Heterochromia tęczówki, która nie jest objawem choroby, zwykle wydaje się być dziedziczna.
Kolor oczu jest silnie kontrolowany przez geny, podobnie jak wielkość ciała czy kolor skóry.

Fakt, że heterochromia tęczówki może być dziedziczona, potwierdza również fakt, że może ona wystąpić u niektórych ras psów lub kotów.

Jednak heterochromia tęczówki może również wystąpić w kontekście różnych chorób.

Niektóre z tych chorób pojawiają się później w życiu i nie mają wyraźnej przyczyny dziedzicznej.

Gwiazdy i gwiazdki z heterochromią tęczówki

W niektórych gwiazdach można również znaleźć heterochromię tęczówki.
Jako przykład często podaje się Davida Bowie. I faktycznie, jedno oko piosenkarza wydaje się znacznie ciemniejsze niż drugie.

Jednak nie jest to prawdziwa heterochromia.

David Bowie był zaangażowany w bójkę jako nastolatek, w której jedno z jego oczu zostało uszkodzone. Konsekwencje tego uszkodzenia były dla niego widoczne przez całe życie. Znani aktorzy z heterochromią tęczówki to Kate Bosworth lub c. Mówi się, że Mila Kunis ma heterochromię tęczówki, ale jest ona widoczna tylko na niektórych zdjęciach.

Mówi się, że niektóre osobistości historyczne mają różne kolorowe oczy.
Mówi się, że Aleksander Wielki ma dwa różnokolorowe oczy, a nawet jeździł na koniu z tą cechą. Jednak te narracje są kontrowersyjne.

Czy łączy się to z chorobami?

Heterochromia tęczówki może, ale nie musi, występować jako część choroby.
Irys - heterochromia, która jest wrodzona i której nie towarzyszą żadne inne objawy, jest zwykle całkowicie nieszkodliwym wybrykiem natury.

Jednak heterochromia tęczówki może również wystąpić w niektórych chorobach genetycznych, takich jak zespół Waardenburga. Tutaj często łączy się to z utratą słuchu i innymi objawami.

Nowo pojawiająca się heterochromia tęczówki jest prawie zawsze objawem choroby. Dlatego powinien zostać zbadany przez okulistę.

Ma to szczególne znaczenie w przypadku pojawienia się dodatkowych objawów, takich jak ból, zaburzenia równowagi źrenic lub zaburzenia widzenia.