histologia

synonim

Anatomia mikroskopowa

Język angielski: histologia

Definicja - czym właściwie jest histologia?

To słowo to histologia składający się z the Słowo „histos”, co w Greckie „tkanki” oznacza i to Łacińskie słowo „logo” oznaczające „nauczanie”. Więc w histologii „Teoria tkanki”, których używa się w życiu codziennym pomoc techniczna takie jak mikroskop świetlny do korzystania z Rozpoznaj strukturę różnych struktur. Ponadto w anatomii mikroskopowej narządy są podzielone na coraz mniejsze części:

1. histologia - Teoria tkanek jest ważną częścią medycyny i biologii, anatomii lub patologii.
2. cytologia - Teoria komórki zajmuje się funkcjonalnym składem komórek.
3. Biologia molekularnae - komórki z kolei składają się z wielu małych cząsteczek (cząstek).

Dlaczego potrzebujesz histologii w codziennym życiu medycznym / biologicznym?

Twój Główne zadania są Wczesna diagnostyka bruzd (Guzy) i czy to łagodne lub złośliwe są, a także Wykrywanie chorób metabolicznych, choroby bakteryjne, zapalne lub pasożytnicze. Ponadto przyczynia się do tego teoria tkanek Decyzja terapeutyczna w klinice i podczas codziennych badań.

Jak to wszystko teraz działa?

Z Patolog otrzymuje za Próbka tkanki, na przykład przez próbne wycięcie żołądek, Jelita, wątroba itp., lub kawałek „guza”, który został chirurgicznie usunięty z organu i wykonuje cięcia o grubości mikrometra. Te będą kolorowy i można badać pod mikroskopem świetlnym lub dodatkowo mikroskopem elektronowym. Ta ostatnia ma bardzo wysoką rozdzielczość i jest używana głównie w badaniach.

Histotechnologia

Histotechnologia zajmuje się tym dokładnie Obróbka tkaninyzanim będzie można to zbadać. Zwykle wykonuje to medyczny asystent techniczny w laboratorium (MTA) odpowiedzialny. Należą do nich: utrwalenie Tkankaktóry służy do stabilizacji; the makroskopijny (wykonywane na oko) Patrząc na tkaninę, jak również jego Ciąćktóry z Bieganie lekarza staje się; Plik Drenaż i impregnacja tkaniny w ciekłej parafinie; the Zablokuj próbkę tkanki w parafinie; the Wytnij skrawki o grubości 2 - 5 µm a także, że Przymocuj do szkiełka i wreszcie to Barwienie kawałków mięsa.
Plik Rutynowa metoda w histotechnologii Produkcja preparatu FFBEczyli tkankę zatopioną w parafinie utrwaloną w formalinie, która jest następnie barwiona hematoksyliną-eozyną. Proces ten trwa w przybliżeniu od pobrania próbki do wyniku analizy (diagnozy) dzień lub dwa.

Szybkie badanie przekroju

Jest to wymagane, jeśli Chirurg potrzebuje informacji o usuniętej tkance podczas operacjidecydować o przebiegu procedury. Na przykład mały, złośliwy guz wyłania się z nerka działał. Konieczna jest teraz szybka sekcja, aby sprawdzić, czy guz został już całkowicie usunięty, czy też nadal jest dużo złośliwej tkanki w strefach brzegowych próbek tkanki. Pod koniec dnia wynik szybkiego badania sekcji determinuje przebieg operacji i dalszy plan terapii pacjenta.

Jak działa szybkie badanie sekcji? W ciągu 10 minut staje się w temperaturze -20 ° C tkankę stabilizuje się poprzez zamrażanie, potem na tzw Mikrotom wykonany jest z sekcji o grubości 5 - 10 µm. To jest na szkiełku mikroskopowym, a mały szklany talerz i szybko zabarwiony. Na końcu wciąż jest Diagnoza pod mikroskopem i Wynik można natychmiast przesłać na salę operacyjną.

Metody barwienia

W ciągu ostatnich 120 lat rozwinęło się wiele metod barwienia histologicznego. Struktury komórkowe i tkanki są podzielone na podstawie reakcji barwnej z barwnikami komórki zasadochłonne, kwasofilne i neutrofilne. Ponadto nadal istnieją struktury agirofilowe i nukleofilowe.

Bazofil koloruje to wszystko Grupa kwasów obejmuje i z podstawowym barwnikiem (na przykład hematoksylina lub błękit metylenowy) jest kolorowy. Z Jądro komórkowe to między innymi bazofil.

Struktury, które kwasochłonny są, są podstawowe i dlatego można leczyć eozją lub kwaśną fuksyną (barwniki kwasowe) plama. Obejmuje to Cytoplazma oraz włókna kolagenowe. Neutrofile lub składniki lipofilowe nie mogą reagować ani z kwasowym, ani z zasadowym barwnikiem, podobnie jak one same nie plami.

Składniki agirofilowe mogą wiązać jony srebra i przekształć go w srebro żywiołów. Nukleofilowa reakcja barwna (jądro = jądro komórkowe, kochające jądro) jest tworzona przez barwniki nukleofilowe w jądrze komórkowym. Są to substancje wiążące DNA lub podstawowe, które wiążą się z kwasami nukleinowymi.

Wypróbowane i prawdziwe chemiczne metody barwienia są obecnie uzupełnione metodami immunologicznymi. Plik Reakcja antygen-przeciwciało ta technologia służy do sprawdzania pewnych właściwości komórek. Reakcję można następnie uwidocznić za pomocą wyrafinowanej techniki.

Często stosowane metody barwienia są:
Barwienie HE = barwienie hematoksyliną-eozyną: Hematoksylina, naturalny barwnik, zabarwia wszystkie struktury na niebiesko, które są zasadofilne (= podstawowe kochanie), a zatem kwaśne, takie jak DNA, jądra komórkowe, rybosomy itp.. Z drugiej strony eozyna jest produkowana syntetycznie. Eozyna zabarwia wszystkie struktury komórkowe na czerwono, jeśli są kwasolubne (= kochające kwas) lub zasadowe. Plik Białka cytoplazmy, mitochondriów i kolagenu.

Plama Azan: Składa się z pierwszych liter obu kolorów, azokarminowego G i anilinowo-niebiesko-złotego pomarańczu: Pozwala to na Pokoloruj jądro i włókna mięśniowe na czerwono, a cytoplazmę na czerwono. Włókna kolagenowe i siatkowate będzie przy tym barwieniu niebieski.
Plik Plama Giemsa (Lazurowo-eozynowo-metylenowy Giemsy) Barwienie rozmazów krwi. Jądra komórkowe można łatwo rozpoznać po fioletowo-czerwonej reakcji barwnej. Plik cytoplazma same kolory niebieskawy za.

w Barwienie Elastica (Rezorcynol fuksyna / orceina) wszystkie włókna elastyczne są pokazane w kolorze czarnym i fioletowym.

Plik metoda barwienia van Giesona charakteryzuje się tym, że jako pierwsza stosowana jest hematoksylina. Następnie stosuje się fuksynę kwasu pikrynowego (pikrofuksynę) lub tiazynę kwasu pikrynowego. W ten sposób kończą Jądra komórkowe czarno-ciemnobrązowe kochanie, to Cytoplazma wygląda bardziej jak jasnobrązowa. Barwienie kontrastowe kwasem pikrynowym fuksyna barwi włókna elastyczne i tkankę mięśniową na kolor pomarańczowo-żółty, a włókna kolagenowe na czerwono.

w Barwienie trójchromowe według Massona-Goldnera wielkość cząsteczek barwnika jest najważniejszym czynnikiem w metodzie barwienia. Stosuje się hematoksylinę żelaza, zwykle z trzema dodatkowymi barwnikami, a mianowicie kwaśną fuksyną, pomarańczą G i jasnozielonym. Jest kolorowy kolagenowa tkanka łączna i zielony śluz na, Jądra komórkowe niebiesko-czarne, Cytoplazma czerwona, Mięśnie bladoczerwone i Czerwone krwinki (Erytrocyty) pomarańczowy czerwony na.

Jest też jeden Plamy z żaluże do Różnicowanie bakterii służy. Bakterie Gram-dodatnie mają kolor niebieski, a bakterie Gram-ujemne mają kolor czerwony.

Plik Barwienie Ziehl-Neelsen będzie również o godz bakteria mianowicie z tymi, którzy są kwasoodporne, używany i zapewnia Na przykład patogeny gruźlicy są pokazane na czerwono.

Inne kolory, o których należy tutaj wspomnieć, to Berlin niebieski Reakcja, która dla Wykrywanie trójwartościowych jonów żelaza w skrawku tkanki jest odpowiedzialny i Metoda barwienia hematoksyliną żelaza według Heidenhaina.