rak krwi

Synonimy

białaczka, Hiperleukocytoza, białaczka

definicja

Rak krwi to choroba układu krwiotwórczego i limfatycznego, w której dochodzi do nadmiernego wzrostu białe krwinki, tak zwany Leukocyty, pochodzi. Zwykle są to zmienione, niefunkcjonalne białe krwinki (Komórki nowotworowe). W szczególności prekursory białych krwinek występują w znacznie większej liczbie w raku krwi.

Ze względu na zwiększoną liczbę zmienionych białych krwinek, zwłaszcza w Szpik kostny, następuje przemieszczenie innych krwinek, takich jak Czerwone krwinki, z Płytki krwi i funkcjonalne białe krwinki. Prowadzi to do objawów niedoboru, takich jak jeden niedokrwistość (Niedokrwistość, brak czerwonych krwinek), zaburzenia krzepnięcia spowodowane brakiem płytek krwi lub niedobory odporności spowodowane małą liczbą funkcjonalnych białych krwinek.

Ponadto białe krwinki mogą przenikać do innych narządów w organizmie i tym samym upośledzać ich działanie, na przykład wątroba, śledziona lub Węzły chłonne.

Przyczyny raka krwi

Wyraźna przyczyna rozwoju raka krwi nie jest jeszcze znana. Istnieją jednak pewne czynniki ryzyka, które mogą wpływać na rozwój: promieniowanie radioaktywne lub Rentgenowskie, Chemikalia, takie jak pestycydy lub rozpuszczalniki (np. benzen), Leki jako część terapii przeciwnowotworowej (np. Cytostatyki: Środki alkilujące, Inhibitory topoizomerazy II lub inne leki tłumiące Układ odpornościowy), predyspozycje genetyczne np. w formie Chromosom Philadelphia (zmieniony chromosom 22) i palenie.

Formy raka krwi

Ostry rak krwi: Ostra postać raka krwi jest chorobą zagrażającą życiu, która nieleczona może prowadzić do śmierci w ciągu kilku tygodni lub miesięcy. Często choroba występuje z całkowitym zdrowiem i bardzo szybko przekształca się w poważny obraz kliniczny.

Przewlekły rak krwi: Przewlekła postać raka krwi zwykle zaczyna się podstępnie i zwykle trwa kilka lat, początkowo z niewielkimi lub łagodnymi objawami. W tej postaci liczba patologicznie zwiększonych białych krwinek nie jest jeszcze tak zwiększona, że ​​inne komórki są zbyt silnie przemieszczane.

Objawy

Pierwsze oznaki ewentualnego raka krwi to bladość, osłabienie, złe samopoczucie, zmęczenie, gorączka, nocne poty, utrata masy ciała, skłonność do krwawień (częste krwawienia z dziąseł, przedłużające się krwawienia miesiączkowe, krwawienia z nosa, samoistne siniaki, drobne krwotoki na skórze (wybroczyny)). Zwiększona podatność na infekcje, swędzenie i obrzęk węzłów chłonnych, wątroby czy śledziony to także objawy raka krwi.

Nie ma charakterystycznych objawów dla przewlekłej lub ostrej postaci raka krwi. Jednak w większości przypadków objawy są mniej nasilone w postaci przewlekłej.

Przeczytaj więcej na ten temat:

• Jak rozpoznajesz białaczkę?
• Wysypka białaczkowa

Jak rozpoznać raka krwi?

Różne rodzaje raka krwi mogą wyrażać się w różny sposób.
Prosto w ostrych formach często jest jeden szybkie pogorszenie stanu ogólnego, do Oznaki krwawienia jak krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła lub siniaki i inne zwiększone infekcje, co czasami może być trudne. Również Obrzęk węzłów chłonnych może wskazywać na obecność białaczki. Często spada liczba krwinek Zwiększenie liczby białych krwinek na. Mówi się tutaj o leukocytozie. Często występuje w tym samym czasie Spadek liczby płytek krwi (Trombocytopenia) i czerwonych krwinek (Niedokrwistość), którą można zobaczyć w morfologii krwi. Jednak istnieją również formy białaczki, w przypadku których można oczekiwać, że morfologia krwi jest całkowicie normalna.
Plik przewlekłe postacie białaczki nie są rzadkie Przypadkowe ustaleniaponieważ prawie nie powodują dyskomfortu, a następnie są zauważane podczas rutynowego badania. Na przykład przez nieprawidłowe wyniki badań krwi lub Obrzęk węzłów chłonnych, śledziony lub wątroby.

Klasyfikacja i diagnostyka

Istnieje kilka podtypów raka krwi, w zależności od tego, z której komórki prekursorowej pochodzą zmienione / zdegenerowane komórki raka krwi. Przede wszystkim różnicuje się mieloidalny z limfatyczny Uformować. Poniżej wymieniono najważniejsze formy raka krwi (białaczki):

• ostra białaczka szpikowa (AML)
• ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
• przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)
• przewlekła białaczka szpikowa (CML)

Najważniejszym środkiem rozpoznawania raka krwi jest badanie szpiku kostnego i krwi obwodowej. W tym celu wykonuje się morfologię krwinek i bada składniki komórkowe krwi pod mikroskopem oraz zlicza liczbę różnych typów komórek (liczba czerwonych i białych krwinek oraz liczba płytek krwi). Każda postać raka krwi ma inną, ale typową morfologię krwi.

Przeczytaj więcej na ten temat: Nakłucie szpiku kostnego

Za pomocą procedur obrazowania, takich jak USG, MRI, CT czy RTG, można zbadać, czy węzły chłonne i inne narządy zostały już zakażone rakiem krwi.

Występowanie i częstotliwość

Różne typy raka krwi mają różny rozkład wiekowy i prawdopodobieństwo wystąpienia.

Ostra białaczka limfocytowa (ALL): Ta postać raka krwi jest raczej rzadka, w Niemczech co roku odnotowuje się 1,5 nowych przypadków na 100 000 mieszkańców. Ostra białaczka limfoblastyczna występuje głównie w dzieciństwie, 90% wszystkich nowotworów krwi w dzieciństwie to ostra białaczka limfoblastyczna, ta postać występuje rzadko u dorosłych.

Ostra białaczka szpikowa (AML): Ostra postać szpikowa raka krwi występuje około dwa razy częściej niż ostra postać limfatyczna (ALL). Jest ok.2,5 nowych przypadków na 100 000 mieszkańców. Ta postać dotyka głównie dorosłych, 80% wszystkich białaczek w wieku dorosłym ma ostry przebieg szpikowy, ze szczytem wieku 60 lat.

Przewlekła białaczka szpikowa (CML): Przewlekła szpikowa postać raka krwi jest również raczej rzadka, częściej dotyka mężczyzn niż kobiety. Każdego roku około 1-2 osób na 100 000 populacji zapada na nową CML.

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL): Ten typ raka krwi występuje najczęściej na półkuli zachodniej. Średni wiek zachorowań to 60 lat, tylko około 15% chorych ma mniej niż 55 lat. Mężczyźni chorują dwa razy częściej niż kobiety.

Więcej informacji można znaleźć tutaj: Białaczka u dzieci

Rak krwi u dzieci

U dzieci białaczka jest najczęstszym nowotworem i występuje w około 30% przypadków. Ostra białaczka limfoblastyczna występuje zdecydowanie najczęściej w dzieciństwie. To złośliwa choroba układu krwiotwórczego.
AML jest ostra. Oznacza to, że jeśli nie zostanie rozpoczęta żadna terapia, komórki nowotworowe szybko rozprzestrzeniają się w szpiku kostnym i wypierają zdrowe komórki ze szpiku kostnego. Dochodzą do poważnych infekcji, krwawienia i znacznego pogorszenia stanu ogólnego, często z gorączką i obrzękiem węzłów chłonnych.
Nieleczona choroba zwykle prowadzi do śmierci w ciągu kilku miesięcy. Podczas gdy kilkadziesiąt lat temu AML była prawie pewnym wyrokiem śmierci, dziś nowe formy terapii mają znacznie większe szanse na wyzdrowienie. Około 80% chorych dzieci może być skutecznie leczonych.

Przeczytaj więcej na ten temat pod adresem: Białaczka u dzieci

Czy rak krwi jest dziedziczny?

Choroby białaczkowe nie są dziedziczone w ścisłym znaczeniu tego słowa. Jednak nadal istnieje wiele rzeczy, które nie zostały odpowiednio zbadane.
Tam są Choroby dziedziczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na białaczkęna przykład to Zespół Downa (Trisomia 21). Wydaje się, że białaczka występuje również częściej w rodzinach ze zwiększoną zapadalnością na choroby nowotworowe.
Podsumowując, na pytanie o aktualny stan nauki nie można odpowiedzieć.

terapia

Wybór terapii zależy od rodzaju raka krwi. Najbardziej powszechną formą terapii jest właśnie to Polichemoterapia. Pacjentowi podaje się kilka leków cytostatycznych. Cytostatyki to toksyny komórkowe, które hamują namnażanie i wzrost komórek rakowych. Komórki nowotworowe dzielą się bardzo często i dlatego są szczególnie ograniczone przez leki, ale niektóre zdrowe komórki w organizmie mają również wysoki współczynnik podziału, na który następnie wpływają leki (np. Komórki błony śluzowej). Dlatego chemioterapia może powodować skutki uboczne w zdrowych narządach organizmu z przejściowymi uszkodzeniami.

Skutki uboczne chemioterapii:

• nudności
• Wymiociny
• ogólne wyczerpanie
• Zapalenie błon śluzowych
• Wypadanie włosów
• Niedokrwistość

Oprócz chemioterapii a Szpik kostny- lub Przeszczep komórek macierzystych w połączeniu w celu zastąpienia chorego szpiku kostnego zdrowym. W tym celu potrzebny jest odpowiedni dawca szpiku kostnego, podobnie jak w przypadku transfuzji krwi.

W ostatnich latach znalazły zastosowanie również opcje terapeutyczne przeciwciała monoklonalne i Inhibitory kinazy tyrozynowej (Imatinib i Dasatynib), które w szczególności wpływają na procesy chorobowe.

Terapia powinna odbywać się wyłącznie w wyspecjalizowanych klinikach lub ośrodkach.

Więcej informacji na ten temat można znaleźć tutaj: chemoterapia

Powikłania:

Rak krwi bardzo to osłabia układ odpornościowymoże to prowadzić do powikłań w przebiegu choroby. Ze względu na osłabiony układ odpornościowy wszyscy chorzy na białaczkę (niezależnie od rodzaju białaczki) są bardzo podatni na infekcje. Również ryzyko zakrzepów (Zakrzepica) lub zwiększa się krwawienie, ponieważ rak krwi wpływa również na liczbę płytek krwi, które są odpowiedzialne za krzepnięcie krwi. Z tych powodów pacjenci z rakiem krwi muszą być ściśle monitorowani i, jeśli to możliwe, nie narażeni na źródła infekcji.

Więcej informacji można znaleźć tutaj: Skutki uboczne chemioterapii

Dawstwo szpiku kostnego i dawstwo komórek macierzystych

Istnieją dwa różne rodzaje darowizn, które pomagają pacjentom z białaczką. Dawstwo szpiku kostnego i dawstwo komórek macierzystych.
Podczas, gdy Dawstwo szpiku kostnego z bolesnym Aspiracja szpiku kostnego podłączony, potrzeba jednego Darowizna komórek macierzystych po prostu trochę długo Pobieranie krwi po zażyciu leku. W dzisiejszych czasach dawstwo komórek macierzystych jest prawie jedyną wykorzystywaną metodą.
Przeszczep komórek macierzystych można wykonać od dawcy do pacjenta. Jednak w niektórych przypadkach sam pacjent może być dawcą komórek macierzystych. Mówi się wtedy o autologicznym przeszczepie komórek macierzystych.
W przypadku darowizny zewnętrznej najważniejszym wymogiem jest tzw Zgodność z HLA. Cząsteczki HLA są specyficznymi cechami tkanki. Prawdopodobieństwo dopasowania cech HLA wynosi najwyższy u krewnych pierwszego stopnia. Jednak w przypadku wielu pacjentów nie ma członka rodziny kwalifikującego się do dawstwa. Stąd istnieje już od kilku lat Bazy danych dawców w którym można rejestrować osoby gotowe do oddania komórek macierzystych. Jeśli chcesz zostać dawcą, możesz zostać wpisany. Odbywa się to za pomocą małej próbki krwi lub wymazu pobranego z wyściółki policzka.
W przypadku znalezienia dopasowania (dawca zgodny z HLA), potencjalny dawca jest ponownie szczegółowo badany przed oddaniem. Między innymi, aby zapobiec przenoszeniu się chorób z dawcy na biorcę.
Darczyńcy i odbiorcy nie poznają się. Jednak dawca może dowiedzieć się o samopoczuciu biorcy kilka tygodni po przeszczepie. Istnieje również możliwość poznania się osobiście na życzenie obu stron.

prognoza

Ostra limfatyczna postać raka krwi (ALL), która występuje najczęściej u dzieci, ma duże szanse wyzdrowienia. W około 80% przypadków dzieci są wyleczone po terapii.

W ostrej postaci szpikowej zastosowane terapie usuwają komórki rakowe u 50-90% pacjentów, ale mogą się one ponownie pojawić. Około 30-40% wszystkich pacjentów z AML jest wyleczonych w długim okresie. Czynniki takie jak wiek, choroby współistniejące i wyniki badań cytogenetycznych wpływają na rokowanie w leczeniu.

Opieka postpenitencjarna:

Ponieważ komórki rakowe krwi mogą pojawić się ponownie nawet po skutecznej terapii, długoterminowa opieka nad pacjentami z rakiem krwi jest niezwykle ważna po zakończeniu leczenia. Przede wszystkim obejmuje to regularne badanie krwi na podstawie pełnej morfologii i rozmazu krwi. Ten rodzaj obserwacji może zapobiec rakowi krwi (tzw Recydywa) z wszelkimi następstwami szkód można zidentyfikować i leczyć na wczesnym etapie.

Czy rak krwi jest uleczalny?

Termin uzdrawianie nie jest łatwy w użyciu w medycynie. Ma to związek z faktem, że wiele chorób można obecnie leczyć stosunkowo dobrze, ale choroba zawsze może nawrócić. Tak samo jest z białaczką. Aby naprawdę wyleczyć białaczkę, zwykle wymagany jest przeszczep komórek macierzystych z wcześniejszą skojarzoną chemioterapią i radioterapiąponieważ jest to jedyny sposób na zabicie wszystkich złośliwych komórek. Ale nawet u pacjentów, którzy otrzymali dawstwo komórek macierzystych, zdarzają się nawroty (nawroty). Zakłada się, że odsetek nawrotów białaczki po przeszczepie komórek macierzystych wynosi około 20%.

profilaktyka

Ponieważ nie jest znana wyraźna przyczyna raka krwi, nie ma jasnych środków, które mogłyby zapobiec rozwojowi raka krwi. Jednak unikając pewnych czynników, można zmniejszyć ryzyko wystąpienia takiej choroby. Obejmuje to na przykład:

• Ostrożne obchodzenie się z zanieczyszczeniami chemicznymi, takimi jak benzen lub inne substancje zawierające benzen.

• Promieniowanie jonizujące, np. Promienie rentgenowskie powinny być dobrze dozowane. Oznacza to, że należy unikać niepotrzebnych badań rentgenowskich, najlepiej mieć paszport rentgenowski wystawiony przez radiologa prowadzącego, w którym zapisywane są wszystkie badania rentgenowskie, aby mieć dobry przegląd przeprowadzonych badań.

• Jeśli leczenie już się odbywa w ramach terapii nowotworowej, należy zwrócić szczególną uwagę na możliwe zmiany i objawy w kontekście raka krwi.

• Generalnie stany złego samopoczucia z osłabieniem, zmęczeniem, nocnymi potami, utratą masy ciała i innymi możliwymi objawami należy wyjaśnić z lekarzem jak najwcześniej, ponieważ im wcześniej rozpoznana zostanie choroba układu krwionośnego, tym większe szanse na trwałe wyleczenie.

Podsumowując, rak krwi jest stosunkowo rzadkim rakiem w porównaniu z innymi rodzajami raka Klatka piersiowa- lub Rak prostaty. Kolejnym pozytywnym aspektem jest to, że dzięki nowoczesnym metodom leczenia raka krwi można w wielu przypadkach wyleczyć.

Podsumowanie Ostra białaczka szpikowa (AML)

Ostra białaczka szpikowa, w skrócie AML, jest złośliwą (złośliwą) chorobą układu krwiotwórczego. To jedna z chorób nowotworowych krwi. AML to rzadka choroba. Co roku choruje prawie 4 na 100 000 osób. ona przychodzi częściej w starszym wieku wcześniej średni wiek zachorowania wynosił od 60 do 70 lat.
Choroba może przejść wcześniej ogólne niespecyficzne objawy jak objawia się zmęczenie i chroniczne zmęczenie. Ponieważ choroba, jak sama nazwa wskazuje, jest stosunkowo ostra, objawy mnożą się w krótkim czasie i znacznie się nasilają. Możliwe objawy to jeden blady kolor skóry z powodu Niedokrwistość, Oznaki krwawienia jak Zwieprzowina lub krwawienia z nosa, zwiększone powstawanie siniaków lub występowanie małe krwawienie w okolicy podudzi. Te pojawiają się jako małe czerwone plamki, które pojawiają się w grupach, nazywane są wybroczynami. Jest też często jeden zwiększona podatność na infekcje. Pacjenci coraz częściej cierpią na choroby, takie jak zapalenie płuc czy zapalenie migdałków. Może nadal obfite nocne poty chodź. Również jeden Pogrubienie dziąseł (Przerost dziąseł) może być możliwym objawem.
Podczas stawiania diagnozy w pierwszej kolejności odbywa się wywiad. Najważniejsze jest to, które objawy występowały i od kiedy. Badanie przedmiotowe może wykazywać oznaki krwawienia, takie jak wybroczyny lub siniaki, a także bladość skóry. Następnym krokiem jest pobranie krwi. Tak zwany Różnicowa morfologia krwi W połączeniu z objawami często dostarcza ważnych informacji o możliwej obecności AML. Aby potwierdzić diagnozę, plik Nakłucie szpiku kostnego odpowiednio; nakłucie jest następnie badane mikroskopowo i postawiona diagnoza.
Odpowiednią terapię należy rozpocząć szybko po postawieniu diagnozy. Przede wszystkim tutaj jest chemoterapia z kombinacją kilku leków na pierwszym planie. W pierwszej fazie chemioterapii pacjenci są bardzo podatni na infekcje zagrażające życiu z powodu silnego osłabienia układu odpornościowego i dlatego w większości przypadków muszą być izolowani. Inną opcją leczenia jest to Przeszczep komórek macierzystych. Rokowanie zależy między innymi od wieku i podgatunku AML. Niektórych pacjentów można uznać za wyleczonych przez leczenie. Jednak nierzadko zdarza się, że inni mają nawrót (nawrót).

Podsumowanie Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa, w skrócie CLL, jest jednym z Chłoniak nieziarniczy i jest w naszych szerokościach geograficznych najczęstsza postać białaczki. Występuje szczególnie w podeszłym wieku i ma najlepsze rokowanie ze wszystkich postaci białaczki. W przeciwieństwie do ostrych postaci białaczki jest przewlekła, co oznacza, że ​​może trwać wiele lat bez pogorszenia ogólnego stanu pacjenta. Co roku choruje około 4 na 100 000 osób. Średni wiek w chwili początkowego rozpoznania wynosi od 70 do 75 lat.

Komórki złośliwej białaczki namnażają się w szpiku kostnym i tam rozprzestrzeniają. W rezultacie często wypierają komórki, które faktycznie tam należą, a mianowicie komórki krwiotwórcze. Może to oznaczać, że te komórki krwiotwórcze muszą przenieść się do innych narządów w celu wytworzenia składników krwi. Szczególnie dotknięta jest wątroba i śledziona. W takim przypadku może dojść do obrzęku wątroby (hepatomegalia) i śledziony (splenomegalia). Pacjent zwykle tego nie zauważa, ale ujawnia się dopiero podczas badania przedmiotowego lub USG. Ponadto CLL często powoduje obrzęk węzłów chłonnych w różnych częściach ciała. Ponadto na skórze mogą pojawić się objawy, na przykład swędzenie lub egzema.
CLL nierzadko jest przypadkowym stwierdzeniem. Rozpoznanie ustala się na podstawie wywiadu lekarskiego i morfologii krwi z rozszerzonymi badaniami. W rzadkich przypadkach konieczna jest również aspiracja szpiku kostnego. Z reguły jednak nie jest absolutnie konieczne ustalenie diagnozy.
Choroba dzieli się na różne etapy. W stadiach A i B choroba jest leczona tylko wtedy, gdy powoduje objawy. Dzieje się tak, ponieważ często postępuje przez lata bez pogorszenia. W zaawansowanym stadium C lub w przypadku wystąpienia objawów można rozpocząć chemioterapię lub terapię przeciwciałami. W przypadku wybranych pacjentów istnieje również możliwość przeszczepu komórek macierzystych. CLL jest najmniej agresywną formą białaczki.

Podsumowanie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL)

Ostra białaczka Imypatic, w skrócie ALL, jest ostrą postacią raka krwi, która charakteryzuje się zakażeniem szpiku kostnego komórkami złośliwymi. Około 1,5 na 100 000 osób choruje każdego roku, co sprawia, że ​​WSZYSTKO jest chorobą rzadką. Jednak WSZYSTKO jest tym najczęstsza choroba nowotworowa w dzieciństwie. W przypadku dzieci poniżej 4 roku życia zapadalność wynosi około 6,5 na 100 000 dzieci rocznie.
Objawy wynikają głównie z tego, że zdrowe komórki szpiku kostnego są wypierane przez komórki złośliwe i dlatego nie mogą już odpowiednio spełniać swojego zadania. Z Brak zdrowych białych krwinek prowadzi do znacznie zwiększona podatność na infekcje. Osoby dotknięte chorobą są znacznie bardziej narażone na choroby, takie jak zapalenie płuc, a kursy czasami zagrażają życiu.
Z Niedobór czerwonych krwinek prowadzi do Niedokrwistość z bladą skórą, obniżoną wydajnością i ogólnym osłabieniem. ZA Brak płytek krwi prowadzi do Objawy krwawienia, takie jak znacznie zwiększone występowanie siniaków, krwawień z dziąseł lub nosa oraz występowanie niewielkich krwotoków punktowych (wybroczyny), zwłaszcza w okolicy podudzi. Wypierając komórki krwiotwórcze ze szpiku kostnego, komórki te muszą wykonywać swoją pracę gdzie indziej. Przenoszą się do śledziony i wątroby, więc często we WSZYSTKIM jest zauważalne Powiększenie wątroby i śledziony (Hepatosplenomegalia). Również gorączka występuje często, jak to ma miejsce Obrzęk węzłów chłonnych. Zwłaszcza u dzieci, pierwszy objaw WSZYSTKIEGO Ból kości pojawić się.

Przełomem dla diagnozy jest wywiad. Zostanie również wykonane badanie krwi. Jednak nie zawsze musi to dawać typowy wynik ze znacznie zwiększoną liczbą białych krwinek, tak więc konieczne jest badanie szpiku kostnego w celu potwierdzenia diagnozy. Uzyskany materiał jest następnie badany pod mikroskopem i diagnozowany. Istnieją dalsze badania specjalne, takie jak immunofenotypowanie, w razie potrzeby obrazowanie głowy i nakłucie nerwowe.
Wówczas zwykle stosuje się terapię środkami chemioterapeutycznymi, często stosuje się także preparaty kortyzonowe. W ostatnich latach rokowanie pacjentów z ALL znacznie się poprawiło, ale nadal jest to wysoce złośliwa choroba, która nierzadko kończy się śmiercią.

Podsumowanie Przewlekła białaczka szpikowa (CML)

Przewlekła białaczka szpikowa, w skrócie CML, jest chorobą głównie dorosłych. Podobnie jak inne formy białaczki, jest to rzadka choroba, która corocznie występuje u prawie 2 na 100 000 osób. Stanowi około 20% białaczek.
W większości przypadków przyczyną choroby jest zmiana genetyczna w dwóch chromosomach, które wymieniają część swoich genów. Mówi się o chromosomie Philadelphia. Zmiana prowadzi do trwałej aktywacji określonego enzymu, a tym samym do niezakłóconego wzrostu zaatakowanych komórek. Pomimo tego, że jest to mutacja genetyczna, choroba nie jest dziedziczna w konwencjonalnym sensie, ponieważ mutacja występuje tylko w trakcie życia.
W CML występują trzy etapy: faza przewlekła, w której osoba dotknięta chorobą może pozostawać z kilkoma objawami przez lata, faza akceleracji i przełom wybuchowy, który przebiega jak ostra białaczka i nieleczony prowadzi do śmierci.
Objawy są raczej niewielkie. Często przewlekłe stadium CML jest zauważane podczas rutynowego badania. Na przykład z powodu znacznie zwiększonej liczby białych krwinek we krwi lub z powodu powiększonej śledziony. W fazie akceleracji nasilają się objawy typowe dla białaczki, takie jak zmęczenie, bladość i skłonność do krwawień.
Oprócz wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego, diagnostyka obejmuje próbkę krwi i badanie szpiku kostnego. W celach terapeutycznych można zastosować cytostatyczny hydroksykarbamid, a przede wszystkim lek z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej. Można również zastosować terapię przeciwciałami. W celu pełnego wyleczenia można rozważyć przeszczep komórek macierzystych. Jednak przeszczep komórek macierzystych nie gwarantuje wyleczenia.

Przeczytaj także artykuł: Kinaza tyrozynowa.