Terapia chondrosarcoma

Wszystkie podane tutaj informacje mają charakter ogólny, terapia nowotworów zawsze należy do doświadczonego onkologa!

terapia

Ponieważ chondrosarcoma jest niski radioterapia lub chemioterapia, chirurgiczne usunięcie guza jest najważniejszym celem terapeutycznym.

Podejście terapeutyczne - lecznicze (gojenie) lub paliatywne (łagodzenie dolegliwości) - wynika ze stadium choroby nowotworowej.

Jeśli rokowanie jest korzystne, ponieważ guz jest łatwo dostępny i nie ma przerzutów, stosuje się lecznicze podejście terapeutyczne. Podtrzymywanie życia ma najwyższy priorytet. W wielu przypadkach ręce i nogi można zachować, ale w razie wątpliwości zostanie wybrana bardziej radykalna metoda chirurgiczna (nawet jeśli prowadzi to do upośledzenia), jeśli może to zwiększyć prawdopodobieństwo przeżycia.

W przypadku niekorzystnego rokowania (przerzuty odległe), umiejscowienie guza na pniu i / lub nieoperacyjnego guza pierwotnego, zwykle wskazane lub możliwe jest jedynie leczenie paliatywne (łagodzące objawy). Nacisk kładziony jest na utrzymanie jakości życia (łagodzenie bólu, utrzymanie funkcji).

To, czy zastosuje się terapię chirurgiczną, zależy od wszystkich dostępnych informacji, rokowań, życzeń pacjenta, stanu fizycznego i psychicznego oraz wielu innych czynników.

Terapia nieoperacyjna (uzupełniająca):

• radioterapia
  Chondrosarcomas są mało wrażliwe na promieniowanie. Dlatego radioterapię należy rozważać tylko w indywidualnych przypadkach w przypadku nieoperacji, resztkowego guza i paliatywnego podejścia terapeutycznego.
• chemoterapia
  Skuteczność chemioterapii adiuwantowej nie została jeszcze z całą pewnością udowodniona.
  Im szybciej guz rośnie, tym szybciej można oczekiwać efektu terapii przeciwnowotworowej. Jednak naukowe dowody jego skuteczności wciąż czekają.

Opieka po guzie

Zalecenia:

• W roku 1 i 2: co 3 miesiące badanie kliniczne, miejscowa kontrola RTG, laboratorium, TK klatki piersiowej, scyntygrafia całego ciała, rezonans magnetyczny całego ciała co 6 miesięcy
• W klasach od 3 do 5: co 6 miesięcy badanie kliniczne, miejscowa kontrola RTG, laboratorium, TK klatki piersiowej, scyntygrafia całego ciała, miejscowy rezonans magnetyczny co 12 miesięcy
• Od 6 roku: co 12 miesięcy badanie kliniczne, miejscowa kontrola RTG, laboratorium, RTG klatki piersiowej, w razie wątpliwości scyntygrafia całego ciała i miejscowy rezonans magnetyczny

prognoza

Rokowanie zależy od stopnia zróżnicowania tkanek i możliwości radykalnej operacji. Jeśli stopień zróżnicowania jest duży i możliwa jest „radykalna” operacja, prawdopodobieństwo przeżycia przez 5 lat wynosi ok. 90%.
Ponowny wzrost guza może nadal wystąpić po ponad 10 latach.