Limfocyty T.

definicja

Limfocyty T są komórkami układu odpornościowego i można je znaleźć między innymi we krwi. Krew składa się z komórek krwi i osocza krwi. Krwinki są dalej podzielone na erytrocyty (krwinki czerwone), leukocyty (krwinki białe) i trombocyty (płytki krwi). Limfocyty T są częścią białych krwinek i można je również podzielić na limfocyty T zabójców, limfocyty T pomocnicze, komórki pamięci T, cytotoksyczne limfocyty T i limfocyty T regulatorowe.
Limfocyty T są również potocznie nazywane komórkami T. Litera „T” oznacza miejsce dojrzewania limfocytów T, czyli grasicę. Znajduje się w górnej części klatki piersiowej i jest ważnym narządem obrony immunologicznej. Limfocyty T są przypisane do układu adaptacyjnego, czyli nabytego układu odpornościowego. Oznacza to, że potrzebują trochę czasu, aby móc zareagować na patogeny, ale w rezultacie mogą to zrobić w bardziej ukierunkowany sposób, a zatem zwykle skuteczniej niż wrodzony system obronny.

anatomia

Limfocyty T mają kulisty kształt i około 7,5 mikrometra. Składają się z okrągłego, lekko wciętego jądra komórkowego otoczonego cytoplazmą. Ponadto w komórce można znaleźć więcej rybosomów.

zadania

Głównym zadaniem limfocytów T jest obrona immunologiczna. Nieaktywowane limfocyty T są rozprowadzane po krwi i tkance limfatycznej w całym organizmie i kontrolują nienaturalne zmiany we własnych komórkach organizmu. Takie zmiany patologiczne mogą być spowodowane na przykład atakiem patogenów lub mutacjami w materiale genetycznym. U dorosłych około 95% nieaktywowanych limfocytów znajduje się w grasicy, śledzionie, migdałkach i węzłach chłonnych.
Jeśli patogeny, takie jak bakterie lub wirusy, dostaną się do organizmu, są najpierw rozpoznawane i wiązane przez inne komórki obronne układu odpornościowego. Należą do nich makrofagi, limfocyty B, komórki dendrytyczne i monocyty. Dopiero połączenie między tymi komórkami obronnymi a patogenami powoduje aktywację limfocytów T. Limfocyty T mogą wreszcie rozpoznać patogen i sklasyfikować go jako obcy. Jednak każdy limfocyt T może rozpoznawać tylko określone patogeny. Identyfikacja między patogenem a limfocytami T odbywa się poprzez tzw Cząsteczki MHC, które znajdują się na powierzchni patogenów i niektórych składników błon limfocytów T.Jeśli te dwie cechy powierzchni pasują do siebie zgodnie z zasadą zamka i klucza, limfocyty T są aktywowane i mogą odpowiednio reagować na patogeny.
Jednak różne podgatunki limfocytów T reagują na patogen za pomocą różnych mechanizmów, w zależności od rodzaju zmiany patologicznej. Komórka T killer reaguje bezpośrednio niszcząc patogeny, podczas gdy komórki pomocnicze T przyciągają dodatkowe komórki obrony immunologicznej, uwalniając substancje przekaźnikowe, które z kolei są odpowiedzialne za eliminację patogenów. Z drugiej strony regulatorowe limfocyty T przede wszystkim zapobiegają rozprzestrzenianiu się patogenów na inne komórki endogenne. Uwalniając różne enzymy, cytotoksyczne komórki T niszczą patogeny. Limfocyty T pamięci nie przyczyniają się bezpośrednio do eliminacji patogenów, ale nadal odgrywają decydującą rolę, ponieważ przechowują właściwości określonych patogenów. To przechowywanie umożliwia szybszą i bardziej ukierunkowaną odpowiedź immunologiczną przy następnej penetracji.

Więcej na ten temat w: Narządy limfatyczne

Powoduje wzrost limfocytów T.

Przyczyną zwiększonej liczby limfocytów T mogą być różne choroby. Jeśli dojdzie do infekcji, limfocyty namnażają się poprzez wspomniane powyżej mechanizmy iw rezultacie coraz bardziej dostają się do krwiobiegu. Następnie można określić procent limfocytów T za pomocą badań laboratoryjnych krwi. Normalna wartość limfocytów wynosi od 700 do 2600 limfocytów na mikrolitr, a zatem odsetek białych krwinek wynosi od 17% do 49%. Na podstawie laboratoryjnych pomiarów krwi można wyciągnąć wnioski, czy występuje infekcja bakteryjna lub wirusowa oraz w jakim stopniu tworzenie i uwalnianie limfocytów T przebiega prawidłowo. Codzienne wahania rytmu są całkiem naturalne. Liczba limfocytów jest zwykle nieco wyższa w południe i wieczorem, najmniejsza zaś jest dostępna rano.
Infekcje wirusowe (np. Różyczka, gorączka gruczołowa), niektóre infekcje bakteryjne (np. Krztusiec, gruźlica, dur brzuszny), infekcje grzybicze (np. Pneumocystis, Candida) i różne rodzaje raka (np. Białaczka, chłoniak) mogą zwiększać liczbę limfocytów T. Ponadto zwiększona liczba limfocytów może wskazywać na nadczynność tarczycy.

Przyczyny niskiego poziomu limfocytów T.

Niska liczba limfocytów T jest często spowodowana chorobami lub nieprawidłowym działaniem układu odpornościowego. Mogą to być zarówno nabyte, jak i wrodzone. Choroby dziedziczone genetycznie mogą osłabiać układ odpornościowy, a tym samym tworzenie limfocytów T. Jednak niedobór odporności, a tym samym zmniejszone tworzenie limfocytów T, może być również spowodowane nabytymi chorobami zakaźnymi (np. Odrą) lub rakiem. Mogą one szczególnie atakować i niszczyć limfocyty. Należą do nich na przykład AIDS i gruźlica. Ponadto zmniejszenie może prowadzić do leków immunosupresyjnych (np. Glukokortykoidów), kortyzolu, cytostatyków i steroidów. Inne przyczyny to przewlekłe choroby wątroby (np. Marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C), oparzenia, choroby autoimmunologiczne, niewydolność nerek i niedokrwistość z niedoboru żelaza.

Białaczka jest szczególną przyczyną zmniejszonej liczby limfocytów T. W przypadku wystąpienia choroby początkowo powoduje to wzrost liczby limfocytów T. Jest to niebezpieczne dla organizmu, ponieważ duża liczba limfocytów może również atakować zdrowe komórki organizmu. Podczas leczenia białaczki chemioterapią i radioterapią podejmuje się próby zmniejszenia liczby, co może łatwo doprowadzić do spadku liczby limfocytów poniżej normy.

Cytotoksyczne komórki T.

Cytotoksyczne limfocyty T są podgrupą limfocytów T i dlatego należą do nabytego układu odpornościowego. Ich zadaniem jest identyfikacja zakażonych komórek w organizmie i jak najszybsze ich zabicie. Podobnie jak pozostałe limfocyty T, powstają w szpiku kostnym, a następnie migrują do grasicy, gdzie są ostatecznie ponownie sortowane, a następnie rozwijają się w dojrzałe limfocyty T. Cytotoksyczne limfocyty T są ostatecznie uwalniane do krwiobiegu, gdzie ostatecznie wchodzą w interakcję z różnymi endogennymi komórkami i tym samym sprawdzają ich stan. Jeśli jest to komórka zakażona lub uszkodzona, cytotoksyczne limfocyty T są w stanie dokować do cząsteczek MHC zakażonych komórek poprzez ich powierzchniowe receptory komórek T i uwalniając je Perforin (białko) i Granzyme (enzym proteazy) Zabij ich.

Immunoglobuliny przeciw ludzkim limfocytom T.

Immunoglobuliny przeciwko ludzkim limfocytom T to przeciwciała wytwarzane w laboratorium, które są stosowane w celu zapobieżenia możliwemu odrzuceniu przeszczepu lub są stosowane tylko po odrzuceniu narządu lub komórek macierzystych, które zostały już przeszczepione.
Przyczyną podawania immunoglobulin przeciwko ludzkim limfocytom T są sporadyczne powikłania po przeszczepie komórek macierzystych. Niebezpieczeństwo polega na tym, że przeszczep nie może już wykonywać swoich rzeczywistych zadań w ciele obcym i prawdopodobnie atakuje organizm biorcy. Limfocyty T odgrywają rolę w tym, że są również wprowadzane do organizmu biorcy poprzez przeszczep. Wszczepione limfocyty T działają teraz na dwa sposoby. Z jednej strony wykonują swoją zwykłą pracę, atakując obecne zainfekowane komórki. Z drugiej strony mogą wywołać tak zwaną „reakcję przeszczep przeciwko gospodarzowi”, gdyż organizm biorcy może uznać je za obce i wywołać przeciwko nim reakcję immunologiczną.
Lek przeznaczony do zapobiegania lub leczenia tych reakcji został przebadany i znaleziony w immunoglobulinie przeciwko ludzkim limfocytom T. Ten lek jest uzyskiwany z królików.

Więcej na ten temat w: Transplantacja

Aktywacja limfocytów T.

Aktywacja limfocytów T odbywa się poprzez interakcję między receptorami komórek T, które znajdują się na limfocytach, z odpowiednimi antygenami egzogennych lub zmutowanych komórek. Receptory komórek T mogą rozpoznawać antygeny tylko wtedy, gdy są prezentowane przez tak zwane komórki prezentujące antygen.
Jednak dla stabilnego połączenia konieczne są dalsze czynniki. Należą do nich glikoproteiny (CD4 i CD8) na powierzchni limfocytów T oraz białka (MHC1 i MHC2) na powierzchni komórki prezentującej antygen. Należy zauważyć, że komórki pomocnicze T mają tylko receptory CD4, które z kolei mogą wiązać się tylko z cząsteczkami MHC2. W związku z tym receptory CD8 mogą wiązać tylko cząsteczki MHC1. Receptory CD8 znajdują się głównie na komórkach cytotoksycznych, ale można je również znaleźć na komórkach T zabójców lub regulatorowych limfocytach T. Do aktywacji wymagana jest także niezależna od antygenu kostymulacja. Jest inicjowany przez białka powierzchniowe i pochodzi z tej samej komórki prezentującej antygen.
Po ostatecznej aktywacji limfocytów T może wystąpić odpowiedź komórkowa. Polega to na tym, że uwalniane są różne substancje przekaźnikowe - interleukiny, w wyniku czego aktywowane są makrofagi, limfocyty T-killer czy komórki cytotoksyczne. Dzięki różnym mechanizmom komórkowym są w stanie wyeliminować komórki obce dla organizmu. Ponadto interleukiny mogą stymulować produkcję przeciwciał, dzięki czemu więcej może reagować na patogeny.

Wartości standardowe

Limfocyty T u dorosłych stanowią zazwyczaj 70% całkowitej liczby limfocytów we krwi. Jednak wahania między 55% a 85% również mieszczą się w normalnym zakresie. Oznacza to, że normalna wartość wynosi od 390 do 2300 komórek na mikrolitr. Małe wahania są całkiem naturalne. Na przykład liczba limfocytów może wzrosnąć z powodu stresu, aktywności fizycznej lub palenia papierosów.

Limfocyty T w raku

Limfocyty T mogą również odgrywać kluczową rolę w przypadku raka. Zadaniem limfocytów T jest rozpoznawanie i niszczenie obcych lub zmutowanych komórek. Rak to choroba, w której własne komórki organizmu rozmnażają się w złośliwy i niekontrolowany sposób. Problem z rakiem polega na tym, że limfocyty T nie uważają komórek nowotworowych za obce, ale za endogenne i dlatego są tolerowane przez układ odpornościowy. Limfocyty T nie mogą rozpoznać zmutowanych komórek rakowych i dlatego nie mogą z nimi walczyć. W ramach najnowszych badań opracowano obecnie tak zwane receptory CAR-T, które mogą specyficznie wiązać się z komórkami nowotworowymi. Ostatecznie receptory te powinny umożliwić limfocytom T rozpoznawanie komórek rakowych.

Przeczytaj więcej na ten temat w: Rak

Limfocyty T w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane to choroba atakująca układ nerwowy. Stwardnienie rozsiane jest spowodowane chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy jest nieprawidłowo regulowany. Rolę odgrywają w tym limfocyty T i B. Oprócz komórek T, komórki B. reprezentują inne komórki własnego układu odpornościowego organizmu. W stwardnieniu rozsianym limfocyty T i B nieprawidłowo atakują komórki otaczające włókna nerwowe, osłonkę mielinową. Osłonka mielinowa jest odpowiedzialna za szybkie przekazywanie informacji przez nerwy. Jeśli są uszkodzone, spedycja jest utrudniona lub nawet całkowicie uniemożliwiona.