Zwoje podstawy

Synonimy

Zwoje główne, jądra podstawne

wprowadzenie

Termin „zwoje podstawy” odnosi się do obszarów rdzeniowych poniżej kory mózgowej (podkorowe), które są przede wszystkim odpowiedzialne za kontrolowanie funkcjonalnych aspektów zdolności motorycznych. Ponadto zwoje podstawy kontrolują sygnały poznawcze i biorą udział w przetwarzaniu informacji z układu limbicznego.
Z neuroanatomicznego punktu widzenia zwoje podstawy stanowią istotną część tak zwanego pozapirymidalnego układu ruchowego (w skrócie: EPMS).

anatomia

Zwoje podstawy osiadają w obrębie dwóch półkul mózgu z różnych struktur razem, które prowadzą między sobą ożywioną wymianę informacji. Z anatomicznego punktu widzenia zwoje podstawy tworzą się z następujących części:

  • Jądro ogoniaste (kręcony rdzeń)

  • Nucleus lentiformis (rdzeń soczewkowy) który z kolei dzieli się na:
    • Putamen (Korpus skorupy)
    • Pallidum (Globus pallidus)

Są również uważane za funkcjonalne czarna substancja (Substantia nigra) śródmózgowia i Jądro podwzgórza liczone do zwojów podstawy.

Podczas wczesnego rozwoju zarodka skorupa i jądro ogoniaste znajdują się blisko siebie. Jednak w miarę dojrzewania ośrodkowego układu nerwowego te dwie struktury stają się poprzez trening długie tory projekcyjne (tak zwana Kapsuła wewnętrzna) oddzielone od siebie.
W mózgu dorosłego tylko cienki pasek łączy nazwę "Striatum„Nosi skorupę z kręconym rdzeniem.
Plik Striatum reprezentuje jedyny w tym samym czasie Stacja wejściowa W układzie zwojów podstawy mózgu impulsy zewnętrzne są w ten sposób przekazywane do poszczególnych struktur zwojów podstawy poprzez cienkie pasmo włókien.
Informacja przede wszystkim zachowują jądra podstawy z kory mózgowej i szare komórki. Ponadto różne obszary rdzeniowe ośrodkowego układu nerwowego (np. Tzw Jądra Raphe i Formatio reticularis) regularne impulsy do zwojów podstawy.

Informacje wychodzące pochodzą ze zwojów podstawy via pallidum internum (w skrócie: GPI) wysłane do innych regionów mózgu. O hamowaniu Neurotransmitery GABA rzutować jądra podstawy bezpośrednio na Wzgórze.

funkcjonować

Ogólnie rzecz biorąc, ludzki mózg był dotychczas uważany za mniej zrozumiały.
Z tego powodu skomplikowane też Funkcje zwojów podstawy do dzisiaj mało zbadane.

Zakłada się, że poszczególne struktury zwojów podstawy istotnie przyczyniają się do wzrostu wybór i Przetwarzanie motorycznych i pozamotorycznych wzorców zachowań zaangażowany.
Ponadto regulują ucisk od obecnego wzorce aktywacji, które nie są wymagane.
Jednak właśnie w trakcie tych złożonych zadań działają zwoje podstawy nie jest niezależny. Raczej jądro ogoniaste, skorupa i gałka blada są zintegrowane w jedno jako stacje filtrujące Pętla sterująca zaangażowany.
Przepływ informacji rozpoczyna się z kory mózgowej, jest prowadzony przez zwoje podstawy do wzgórza, a stamtąd do płatów czołowych kory mózgowej.
Prawie każda część kory mózgowej przesyła informacje do stacji wejściowej zwojów podstawy (tj Striatum). Jedynymi wyjątkami są podstawowe Kora wzrokowa (Centrum wizualne) i te do tego słuchać odpowiedzialne obszary mózgu.
Przez stacje początkowe zwojów podstawy (Substantia nigra i Globus pallidus) są przetwarzane w rdzeniach Informacje końcowe o impulsach hamujących do wzgórza Wysłano. To z kolei wysyła impulsy aktywujące do kory mózgowej płata czołowego.

Choroby wywodzące się ze zwojów podstawy

Zaburzenia czynnościowe w okolicy zwojów podstawy mogą być daleko idące konsekwencje Dla procesy motoryczne i niemotorowe cielesny. Z tego powodu choroby wywoływane przez zaburzenia zwojów podstawy mózgu często objawiają się klinicznie jako wyraźne objawy.
Niektóre z najbardziej znanych chorób związanych z zwojami podstawnymi obejmują:

  • Zespoły Parkinsona, takie jak Choroba Parkinsona
  • Zespoły dystonii (Choroby z wyraźnymi zaburzeniami ruchu)
  • Zespoły Choreatic, takie jak Chorea Huntington
  • Zespół deficytu uwagi / nadpobudliwości (ADHD)
  • Takie zaburzenia tików zespół Tourette'a

Choroba Parkinsona

Choroba Parkinsona (synonimy: Choroba Parkinsona, dreszcze) jest jedną z najbardziej znanych chorób związanych z dysfunkcją zwojów podstawy.
Ta choroba jest pełzająca proces neurodegeneracyjny.
Przyczyną rozwoju choroby Parkinsona jest Komórki nerwowe wytwarzające dopaminę są niszczone w tzw szare komórki (Substantia nigra).
Bezpośrednia konsekwencja to wada substancji posłańca Dopamina i towarzyszący Zmniejszenie wpływów aktywujących jądra podstawy do kory mózgowej.
Najpopularniejszy Objawy Choroba Parkinsona jest wyraźna Sztywność mięśni (Rygor) i Spowolnienie sekwencji ruchu (Bradykinezja), które z czasem stają się kompletne nieruchomość (Bezruch) może przejść.
Ponadto pacjenci cierpiący na chorobę Parkinsona często wykazują wyraźne objawy Drżenie mięśni (drżenie) i a Niestabilność postawy (Niestabilność postawy) włączony.
Zwykle pojawiają się pierwsze objawy tej choroby zależnej od zwojów podstawy w wieku od 50 do 79 lat na. Tylko w rzadkich przypadkach dotyczy to pacjentów w wieku poniżej 40 lat.
Plik leczenie Choroba Parkinsona jest głównie leczona. Bezpośredni Podawanie dopaminy lub substancje podobne do dopaminy powinny być opóźnione tak długo, jak to możliwe. Powodem tego jest zmniejszająca się reakcja na popularne leki po kilkuletnim okresie stosowania.

Aby uzyskać więcej informacji, zobacz: Choroba Parkinsona

Chorea Huntington

W przypadku nazwy „choroba Huntingtona” (synonim: Choroba Huntingtona) znana choroba to wcześniej nieuleczalna Choroba. Choroba Huntingtona jest jedną z najbardziej przerażających dziedziczny Choroby mózgu i jest jedną z chorób związanych z zwojami podstawnymi.
Pacjenci dotknięci chorobą wykazują postępującą chorobę Upadek prążkowia na.
Ponieważ ta część zwojów podstawy dostarcza głównie informacji z obszaru kontroli mięśni i funkcji umysłowych, osoby dotknięte chorobą wykazują wyraźne objawy. Zwykle pojawiają się pierwsze objawy w wieku od 30 do 40 lat.
W codziennej praktyce klinicznej można zaobserwować, że nasilenie choroby jest ściśle związane z pojawieniem się pierwszych objawów. Im wcześniej choroba wystąpi, tym cięższy jej przebieg. We wczesnych stadiach cierpią osoby dotknięte chorobą niechciane, niemożliwe do powstrzymania ruchy (Hiperkinezja) i jeden w ogóle zmniejszone napięcie mięśniowe. Z biegiem czasu jest jednak coraz więcej Siedzący tryb życia (Hipokinezja) i a zwiększone napięcie mięśniowe. Ponadto większość pacjentów cierpi na wyraźne zaburzenia czynnościowe sekwencji ruchowych na wiele lat przed pierwszym pojawieniem się zaburzeń czynnościowych dysfunkcja psychiczna.

Aby uzyskać więcej informacji, zobacz: Chorea Huntington